Immunomonitoring


ECELLFrance a mis en place deux plateformes d’immunomonitoring, à Rennes et à Montpellier, qui ont pour objectif le suivi immunologique des patients traités par des CSM. Il est en effet aujourd'hui largement démontré que le potentiel thérapeutique des CSM repose sur leurs propriétés immunomodulatrices.

L'objectif des 2 plateformes est de définir, par une analyse en cytométrie réalisée sur sang frais, l'impact de l'injection de CSM autologues ou allogéniques sur la fréquence, le statut d'activation et la fonction des principales cellules immunitaires.


Les plateformes d’immunomonitoring d’ECELLFrance offrent aux investigateurs cliniciens et chercheurs une procédure standardisée, incluant la logistique de la collecte et du transport d’échantillons jusqu’aux études et analyses par cytométrie, l’établissement du rapport, et la congélation du plasma et des cellules mononucléées (caractérisations fonctionnelles ultérieures). Les capacités et l’organisation des plateformes permettent de suivre immunologiquement de larges cohortes de patients traitées avec des CSM en France et en Europe (voir les essais cliniques).

ECELLFrance offre 2 niveaux d’immunomonitoring (niveau 1 ou 2) choisis en fonction des applications thérapeutiques et des objectifs du projet. Les caractéristiques principales des 2 niveaux sont résumées ci-dessous. Des essais à façons peuvent aussi être implémentés le cas échéant. Le choix du niveau et des options sont discutés avec les porteurs de projets (académique ou industriel) à la suite de leur demande d’accès à l’infrastructure (formulaire de demande).

Résumé de l’offre de prestations d’immunomonitoring :

Choix entre 2 niveaux d’immunomonitoring (niveau 1 ou 2)

  • Niveau 1 (analyses standards associées à la production de CSM-BPF)
    Objectif : déterminer la fréquence et le nombre absolu des principales sous-populations immunitaires avant (J0) et après injection de CSM (M1 et M3) :
    • numération des cellules T, B, NK, monocytes, DC
    • sous-groupes de monocytes (classique, intermédiaire, « patrolling »)
    • sous-groupes de Cellules Dendritiques (cDC CD141+, cDC CD1c+ et pDC)
    • Lymphocytes T CD4 et CD8 (naïf, central mémoire, et effecteur mémoire)
    • sous-groupes des cellules auxiliaires Thelpers (Th1, Th2, Th17, Th1/Th17, Tfh...)
    • sous-groupe des Treg (naïf, effecteur et activées)
    • sous-groupe des cellules B (naïf, mémoire, commutés ou non, B transitionnels, plasmablaste, plasmocytes)
    • sous-groupe des NK (CD56bright et CD56dim)
  • Niveau 2
    Objectif : définir l’impact fonctionnel in vitro des MSC sur les fonctions immunologiques :
    • impact des CSM sur la polarization des macrophages, sur la différentiation des T auxiliaires, …
  • Tests validés et standardisés disponibles pour de larges cohortes de patients recevant des CSM
  • Validation croisée de la caractérisation phénotypique des cellules immunitaires circulantes

Les demandes d'accompagnement (prestation de service ou collaboration)
peuvent être soumises en remplissant le formulaire en ligne.